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「济因生物」获数千万元天使轮融资,加速推进通用型细胞疗法开发

2023-01-31

近日,济因生物宣布完成数千万元天使轮融资。本轮融资由倚锋资本领投,合创资本、深高新投、前海弘晖控股跟投。据悉,本轮融资资金将用于加速推进通用型细胞疗法管线的开发,及进一步吸纳在细胞与基因治疗领域具有丰富经验的核心成员。


济因生物于2021年成立,是一家致力于为患者提供普惠性细胞治疗药物的创新型公司。济因基于独特知识产权的体内CAR-T和iPSC等技术平台,开发针对不同适应症的通用型细胞治疗药物。目前,济因已建成1400平米研发及GMP符合性车间,可以满足IND及临床阶段生产需求。济因核心团队成员拥有近十年的细胞与基因药物研发及产业化经验,涵盖基础研发、工艺开发、质量(QA/QC)、注册申报与药品审查等各环节。


作为肿瘤疾病领域被寄予众望的疗法,细胞治疗在近几年呈现出百花齐放的发展趋势。除了技术较为成熟的自体CAR-T外,UCAR-T、CAR-NK、iPSC来源CAR-iNK、体内CAR-T等通用型细胞疗法为患者带来了更多潜在治疗选择。


作为国内为数不多专注于普惠型、通用型细胞治疗药物的创新biotech,济因生物对这一领域有哪些独到的见解?动脉新医药第一时间对济因生物进行了采访。


通用型细胞疗法的关键:降本增效


对于如今已经有多款产品获批上市的自体CAR-T而言,优异的疗效毋庸置疑,但是也面临制备周期过长、价格高昂等问题。在此基础上出现的通用型细胞疗法,将针对自体CAR-T的困境,进行技术上的迭代以提供有前景的解决方案。


在济因生物看来,通用型细胞疗法的核心关键点是降本增效。


目前,通用型细胞疗法分为两类,一类是以UCAR-T、CAR-NK、CAR-iNK为主的异体通用型细胞疗法,另一类是以体内CAR-T为代表的自体通用型细胞疗法。这些疗法均在探索之中,各有所长。


其中,UCAR-T是最早出现的通用型细胞疗法,通常是对健康供者来源的T细胞受体复合物(TCR)以及其他分子进行敲除,使得细胞制剂可以异体通用,从而可以从一份单采血制备几十上百份通用型细胞产品,进而有效降低成本。但是由于工艺开发难度较高,UCAR-T的研发走了很多弯路、过程非常坎坷,直至近两年才看到较好的临床效果。


CAR-NK作为近两年兴起的细胞疗法也备受追捧,2020年由美国德州大学安德森癌症中心首次报道,脐带血来源CAR-NK应用于淋巴瘤治疗,11个病人中,有8个响应(response,73%),7个完全响应(CR,63%),其疗效接近于同类型的CAR-T。同时,由于NK可以大量扩增、且可以异体使用,因此理论上也可以从一份单采血制备数十份通用型CAR-NK治疗产品,从而达到降低成本的目的。目前,国内外有不少企业布局脐带血、外周血来源的CAR-NK,也不断有较好的临床数据展示出来。


同时,作为CAR-iNK的领头羊企业Fate Therapeutics,将iPS来源的CAR-iNK疗法推进到一期临床。其数据显示,16个接受FT596治疗的患者中,有11个获得客观缓解(ORR, 69%),其中9个获得完全缓解(CR,56%)。由于iPS理论上可以无限扩增,且CAR-iNK可以通过iPS直接分化获得,因此可以有效解决细胞来源问题,并一次性规模化制备成百上千人份的CAR-iNK治疗产品;同时由于分化成本较低,能很好解决“降本”的核心需求。


基于对细胞疗法多年发展的观察,济因生物认为,上述异体通用型细胞疗法虽然能够做到降本,却在“增效”上有待进一步解决。其主要原因在于“异体通用型细胞治疗产品在患者体内存续期较短,使得其难以长效地对肿瘤等靶细胞生长进行遏制。”


那么以体内CAR-T为代表的自体细胞疗法,是否能够兼顾降本与增效?“我们认为体内CAR-T有望成为肿瘤疾病治疗领域极具颠覆性的技术。”济因生物介绍道,“体内CAR-T无需在体外对T细胞进行基因工程改造,它可以通过慢病毒或LNP等载体,将CAR分子导入患者体内的T细胞中,直接制备CAR-T细胞。这一技术不仅能够解决当前CAR-T疗法复杂的工艺制造流程问题,既降低昂贵的成本,还能够保留未激活T细胞杀伤活力,实现降本增效的双赢。”


基于对细胞治疗的深刻认知,以及创始团队多年积累下的研发与产业化经验,济因生物,在技术平台以及产品管线上进行了长远且前沿的布局。


加强自主研发技术储备,
iPS来源CAR-iNK、体内CAR-T等疗法齐头并进


秉持着降本增效的底层逻辑,济因生物认为不同产品管线将适用于不同的适应症,因此,在进行济因生物的产品管线布局时,并未仅仅局限于一种通用型细胞疗法,而是在致力于解决各种疗法痛点的基础上,搭建了iPS来源CAR-iNK、体内CAR-T等疗法的技术平台,用于对各类疗法进行迭代与创新。


目前,济因生物产品管线中进展最快的是体内CAR-T。体内CAR-T研发的难点在于精准靶向静息态T细胞。针对上述难点,“济因生物已经打通了两个关键技术难点:第一是精准靶向,我们自主研发了一套靶向递送专利技术,可以将载体精准靶向递送到T细胞;第二是转导静息态T细胞,利用公司的独有技术,我们能够有效感染不增殖的T细胞。这样一来,不再需要对T细胞预激活,还有望能够解决T细胞易耗竭的问题,增强其持续杀伤性。”目前,国内外研究体内CAR-T的研究还处于起步阶段,机遇与挑战并存,济因生物开发的体内CAR-T技术,有望在临床上取得率先突破。


在丰富技术储备的前提下,济因生物对于产品适应症的选择有着独特的见解。“我们坚持以临床疗效为导向,针对不同产品管线各自的优势与价值,选取各自最合适的适应症。比如CAR-iNK的优点是安全性高,那么它在治疗慢性病上会有很大优势;体内CAR-T杀伤力强,同时兼具降本增效的效果,未来在肿瘤治疗上会发挥巨大潜力。”


对于未来规划,济因生物目前已经初步完成了体内CAR-T技术的临床前安全性和有效性评价,准备率先将体内CAR-T疗法推入临床IIT阶段,以观测其临床疗效。在技术不断得到验证的前提下,济因生物希望可以将通用型细胞疗法拓展到肿瘤、自身免疫疾病等多种治疗应用中,惠及更多有不同需求的疾病患者,真正实现为老百姓提供可及的、医保可负担的细胞免疫治疗产品的目标。


合创资本合伙人齐玮表示:“作为济因生物的种子轮投资人,我们很惊喜地看到公司取得了一系列超预期的进展。我们非常认可济因对于创新的认知和理念,唯有持续创新,才能创造最大价值。济因生物独创的体内细胞治疗方法,绕开了复杂而繁琐的基因修饰细胞的体外制造过程,直接在患者体内将自体细胞转化为治疗性细胞,使以前不可行的治疗方法成为可能。我们非常高兴与济因生物这支优秀的团队合作,也希望能助力其成为国际领先的基因与细胞治疗公司。”

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